近期看到一例比较少见的病例，当然，这种疾病并不适合行介入治疗，只是在与一例打算行外科术前介入栓塞的颈部巨大肿物相对比时，一位介入同仁发出来的，如下图
截图中，上下两张图片是打算行介入栓塞治疗的颈部肿瘤，而中间就是今天的主角，很遗憾，视频未能通过公众平台审核，所以，大家只能看看视频截图了....
注意，前方高能预警！慎入！
好吧，其实也没啥，就长成这样...
这应该是一个很悲惨的故事，毕竟她带着这种异物生活了这么多年，还好是生活在现代社会，如果在古代的话，这应该会被当作妖怪转世吧....庆幸的是，在引医院准备帮这位患者治疗。
怀着无比的好奇心，我也了解下此类疾病，不看不知道，也许是不在这个专业，或是当年上学时没有认真听讲，网上还有不少此类的图片：
有点恐怖，晚上看到了应该会做恶梦吧....
这是一类神经纤维瘤病，是常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ）。主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，外显率高。患病率为3/10万，NFⅡ又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病，基因位于染色体22q。
神经纤维瘤病无法彻底治愈。听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗，部分患者可用放疗，癫痫发作者可用抗癫痫药治疗。怀孕可加速听神经瘤的生长。Ketotifen抑制肥大细胞释放组胺，治疗30～40个月,部分病人瘙痒和局部压痛症状可缓解。
本病是常染色体显性疾病，其子女50%可能发病，故应考虑绝育。同时应注意进行自我监测。如发现肿物短期迅速增大，可能有恶变。当出现严重合并症如颅内肿瘤、胃肠受累引起出血和肠梗阻或腹膜后巨大神经纤维瘤引起内脏受重压时需要手术治疗。
当然，仅仅这样的图片就会提醒“高能”、“慎入”吗？当然不可能！这只是初级阶段，上面的文字还无法给大家留下深刻印象...
注意，前方高能预警！慎入！！
现在对下面这句话是不是有更加深刻地认识呢？
什么？看不清楚？好吧，下面这些绝对清楚了，再次声明：密集恐怖症慎入...
好吧，看到这里，这辈子应该忘不了吧...
文章来源：介入家园
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