抑郁症和社恐症治疗药物机理类似，国内近年才有企业投入研发
近期的资本市场让投资者低落？不用担心，机会来了。
2月16日，信立泰发公告称，公司在研的SAL片获批临床，拟申请适应症为重度抑郁症。消息一出，评论区炸开了锅。股民们纷纷在公告下留言表示：不用找病人，很多股东就足够入组临床了。
去年年底以来，信立泰的股价直线向下，仅年年初至今，已跌去8%以上，让不少投资者大呼抑郁。甚至有人戏谑：这个药是重度抑郁用的，要满仓满融单吊信立泰的才能报名。
年底，国新办发布会曾公布，年中国抑郁症患病率为2.1%。各类精神疾病的发病情况其实已经不容忽视，但开发相关药物的企业还不多。
前有“社恐药”，后有“抑郁药”
今年1月10日，美国VistaGen公司的一款“社恐药”，引发舆论热议。
赶在农历春节前，这款编号为PH94B的鼻喷获得国家药监局批准，在中国开展临床，适应症为成人社交焦虑障碍。不少网友调侃：有了社恐药，再也不怕回家过年了。
玩笑归玩笑，“社恐药”确有其事，而且正在全球多国开展临床。社恐是恐惧症的一种，常用的“社恐药”是一种GABAA受体调节剂，能触发大脑中抑制恐惧的神经回路，让人再也不担心跟陌生人说话会紧张。
信立泰这次进入临床的，则是一款抗抑郁症药物。虽然治疗目的不同，但作用机理是类似的。
抑郁症、焦虑症、社恐症、阿尔茨海默症等疾病，与GABAA受体和NMDA受体或多或少都有关系。加上几种病情可以相互影响，同类药的适应症也多有重合。SAL片正是一种NMDA调节剂。
信立泰凭借着仿制氯吡格雷起家，眼下这款治疗抑郁症的，可能也是跟在外企后面的一款产品，也就是传说中的fast-follow。
从成分构成上看，SAL的跟随目标可能是美国一家中枢神经疾病药物开发商Axsome公司。这家公司一款在研药物AXS-05组合成分为右美沙芬和安非他酮，SAL则由右美沙芬和度洛西汀组成。度洛西汀和安非他酮作用相似，两款药都选择了同一个适应症：重度抑郁症。
-年，AXD-05先后获FDA突破性疗法认定和NDA优先评审资格，加上其探索的适应症还包括了阿尔茨海默症以及戒烟等蓝海领域，国内市场对跟在AXD-05后面的SAL颇有期待。
要知道，年到年间，全球抑郁症市场主流用药不过25种，但患病人数却在与日俱增。据年WHO数据，全球的抑郁症患者已达到3.5亿人，中国保守估计也在万人左右，这个数字还在不断走高。
精神类新药以进口为主，国内正在跟上
就在信立泰公布SAL获批临床的当天，渤健和Sage合作研发的zuranolone在治疗重度抑郁症的Ⅲ期临床中取得成功。
但Axsome的AXD-05却没那么好运，年8月，AXD-05在申请上市阶段收到了FDA的信函，称该药物有缺陷，需进行整改后重新提交申报。
信立泰依然有机会。目前国内主流抑郁症用药以进口为主，灵北、礼来、辉瑞等是主要供应商，国产抑郁症药物则多为仿制。在GABAA／NMDA受体调节剂领域，国外陆续开发了社恐、焦虑等精神疾病的适应症，国内在这些疾病上的开发则稍显不足。
现代社会压力较大，抑郁、焦虑、社交恐惧等精神问题多发。虽然“社恐症”是近两年才开始提起并被广泛传播，但已然让不少人心领神会。“能